肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在长治接受治疗的肿瘤朋友,希望了解有哪些靶向药或免疫药可选。
- 治疗方案效果不理想,想在长治寻找新思路的肿瘤朋友。
- 化疗后反应较大,想了解是否有更适合且副作用小的方案。
- 有肿瘤家族史,在长治想评估自身遗传风险的普通健康人群。
- 希望了解自身对特定化疗药反应,以提前规划的肿瘤朋友。
- 在长治多家医院间问诊,希望有一份全面的基因信息辅助决策。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个复杂的工厂,它的运行指令写在了基因里。这项检测,就是全面解读这些指令。它通过分析血液中的肿瘤相关基因,主要帮您回答三个关键问题:第一,用什么药?它能查找600多个与实体瘤治疗相关的基因,寻找可能存在的靶点,告诉您哪些靶向药可能有效。第二,免疫治疗适不适合您?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态,评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三,化疗方案如何优化?它检测与化疗药物代谢和副作用相关的基因多态性,为您预测不同化疗药物的疗效和毒副作用风险。此外,它还能评估与遗传性肿瘤相关的基因突变情况。请注意,这是一种辅助信息的检测,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,不能替代临床决策。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要抽取约10毫升的外周血,就像一次普通的抽血化验,几乎无痛,无需空腹。采集过程在长治的合作服务点或由护士上门操作,只需几分钟。您也可以选择邮寄采血管的方式,我们会将采血套装邮寄给您指定的长治地址,您在当地医院或诊所完成采血后,将样本寄回即可。整个采样环节对您来说非常轻松便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用的是新一代测序技术,对设定的基因区域进行高精度分析,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内完成,流程严格规范,以确保结果的准确性。需要您了解的是,该检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其在血液中的含量会受多种因素影响。因此,阴性结果(未检出特定突变)不能完全排除该突变存在的可能性。如果检测结果提示有重要的发现,建议您与专业人士深入沟通,并结合其他检查结果进行综合判断。报告会清晰地注明检测到的具体基因变异及其解读信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为24000元。
- 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 采血套装内含稳定剂,请勿自行打开采血管或添加其他物质。
- 样本寄回请使用配套保温箱与冰袋,确保低温运输。
- 收到报告后,请务必与您的主诊医生或专业人士共同解读结果。
- 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
- 检测结果基于当前科学研究,对治疗方案的指导意义需动态看待。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属顾问。
用户评价 (8条,均分4.6)
给我妈做的,她是结直肠癌。报告速度没得说,但更让我满意的是准确性。报告里提示了一个对某种化疗药可能耐药的突变,和主治医生之前的临床判断一致。这让我们对报告整体信任度大增。
机构回复
感谢您的信任!检测的最终目的是辅助临床决策,能印证医生的判断并提供更多分子层面的证据,这正是精准医疗的意义所在。祝阿姨治疗顺利!
我妈妈年纪大了,又是肺癌,身体很弱。陪她去采样点,我特别担心她受不了。没想到工作人员非常体贴,准备了温水,还让她躺着抽血,非常照顾病人的感受。这个服务细节真的加分。
机构回复
尊敬的家属,您好。服务老年及体弱的患者,我们必定要付出更多细心与关怀。能让您和母亲感到被妥善照顾,我们非常开心。感谢您的细心观察与反馈。
爸爸是晚期肝癌,之前用的一线药效果不太好。医生建议做个血液检测找找其他靶点。整个过程很简单,就抽了一管血。报告出来挺快的,大概7个工作日就拿到了。最惊喜的是报告里不仅列出了突变,还详细分析了潜在的靶向药和临床试验,甚至标注了证据等级。现在我们和医生有了新的讨论方向,心里踏实了不少。
机构回复
感谢您的认可!我们深知晚期患者家属的焦急,因此在保证检测深度的同时,也力求在报告时效性和临床参考价值上做到最好。报告中的证据分级旨在帮助医生和家属更科学地决策。祝您父亲治疗顺利!
咨询回复很快,报告也准时。但报告内容对于非专业人士来说还是有点难,虽然有解读,但里面很多专业术语和图表,自己看的话根本看不懂,必须完全依赖解读医生。
机构回复
感谢您的反馈。我们正在优化报告的呈现形式,计划增加更直观的摘要版和术语解释附录,力求在保持专业性的同时提升可读性。您的意见对我们改进非常重要。
检测服务本身是满意的。但报告出来后,我感觉遗传咨询师在解读时,稍微有点急,可能后面排了其他客人。有些我想深问的问题,感觉没能充分展开。希望以后时间安排能更充裕些,或者可以预约更长的解读时段。
机构回复
感谢您的反馈,并对解读过程中给您带来的匆忙体验表示歉意。确保每位用户都有充分的沟通时间至关重要。我们会重新评估时间安排,并探索预约时长可选的服务,以提升体验。
为了靶向药选择做了检测。他们有个细节很好,就是电子报告链接有效期只有7天,过后就失效了,需要重新申请。虽然有点麻烦,但反过来想,这防止了报告链接被无意间转发或泄露,安全性考虑得很周全。
机构回复
感谢您的理解。设置报告链接的有效期,正是为了在便捷与安全之间取得平衡,防止因链接长期有效而导致的信息扩散风险。如需再次查看,我们随时为您安全地提供。
我是肺癌家属,爸爸确诊后医生建议做这个检测来匹配靶向药。一开始我最担心的就是个人信息和这么敏感的病情数据会不会泄露。整个流程下来感觉他们保密工作做得挺好,所有文件都是密封袋寄来,连快递单上都没写检测内容。咨询顾问也反复强调数据只用于分析,让人安心。
机构回复
感谢您的认可。保护用户隐私是我们最基本也是最重要的责任。从样本寄送到报告生成,我们采用全流程加密与匿名化处理,严格遵守相关法律法规,请您和家人放心。
对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。
机构回复
您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
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