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武乡万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

8100元

适用人群

通过检测45个与DNA修复相关的基因,评估肿瘤是否存在同源重组缺陷,为您的治疗方案选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 确诊卵巢癌、乳腺癌等癌症,正在考虑选择治疗方案的朋友。
  • 家族中有多位亲属罹患乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌的朋友。
  • 在长治等地的医院就诊后,医生建议进行靶向治疗或PARP抑制剂治疗的朋友。
  • 希望通过基因检测,为后续可能的复发或转移寻找更多治疗线索的朋友。
  • 已经接受过治疗但效果不佳,希望寻找新的治疗方向的朋友。
  • 关心自身健康,希望了解遗传风险,为家人健康管理提供信息的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们身体里的细胞有一套精密的自我修复系统,就像是细胞的‘维修工具箱’。当细胞DNA(遗传密码)发生损伤时,这套‘工具箱’里的工具(各种修复蛋白)会立刻出动进行修复。本检测就是一次对您肿瘤组织中这套‘修复工具箱’的功能检查。我们重点检测与‘同源重组修复’功能相关的45个基因。如果这些基因发生了有害变化,工具箱里的关键工具就可能失灵,导致修复功能出现缺陷,这就是‘同源重组缺陷(HRD)’。研究发现,存在这种缺陷的肿瘤,可能对特定的药物(如PARP抑制剂)更为敏感,这为医生制定个性化治疗方案提供了一个重要的参考方向。需要注意的是,检测结果是基于送检的肿瘤组织样本的分析,它提供重要的信息,但只是医生综合决策的参考之一,不能替代医生的专业判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程相对简单,主要由专业的医疗人员进行。检测需要两份样本:一份是您的肿瘤组织样本(通常由手术或穿刺活检获得,医院会按规范留存);另一份是您的血液样本(约5-10毫升,像常规抽血一样)。抽血前一般不需要空腹,您可以在方便的时间前往合作采样点。在长治,我们通常与专业的医学检验机构合作,您可以预约前往采样,或者通过快递邮寄已妥善处理的样本(具体方式请遵医嘱或咨询顾问)。采血过程只有轻微的针刺感,很快就能完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序和分析,技术本身具有很高的准确性。所有操作均在符合规范的实验室内进行,严格遵守样本处理和隐私保护流程,确保您的样本安全和信息安全。报告结果会详细列出检测到的基因变化及其临床意义解读。但需要了解,任何检测技术都有其局限性,极少数情况(如肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量极低)可能影响分析。如果检测结果为阴性(未发现明确的特定基因改变),并不意味着完全没有风险或治疗选择,您的主治医生会结合您的全面情况进行综合判断。我们提供专业的报告解读服务,帮助您理解结果。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测在长治的大医院能做吗?还是只能找你们?
您好,在长治的一些大型三甲医院或有精准医学中心的机构可能提供类似的检测项目。具体需要咨询您就诊医院的病理科或肿瘤科。我们作为专业的检测服务机构,也通过与医院合作提供该项检测。
报告我看不太懂,你们有人帮忙解读吗?
当然。报告出具后,我们的专业顾问会为您安排一对一的报告解读服务,详细解释报告中的各项结果和其潜在的意义,帮助您理解。
除了8100元,送样本的快递费、采血费这些我需要另外出吗?
通常情况下,采样套件寄送、样本回收快递费已包含在总费用中。但医院的采血或组织切片取样本身可能产生医疗操作费,这部分通常由医院收取,不属于检测费,请您知悉。
如果我检测结果异常,我的直系亲属需要也来做这个检测吗?
不一定。如果检测发现的是肿瘤组织本身的改变(体细胞突变),通常不直接遗传,亲属无需检测。但如果检测出的是胚系突变(遗传自父母),则可能提示家族遗传风险,医生会评估并建议相关亲属进行遗传咨询,但他们做的将是专门的遗传性肿瘤基因检测,而非此项肿瘤组织检测。
在长治,你们上门采样吗?需要额外收费吗?
在长治的部分区域,我们可以提供上门采样服务,但这通常需要满足一定条件(如距离、预约时间等)并可能产生额外的服务费。具体事宜,您可以在预约时向服务顾问详细咨询。

注意事项

  • 检测前请与您的主治医生充分沟通,明确检测的必要性。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型、取样时间)准确无误。
  • 若选择邮寄血液样本,请使用检测机构提供的专用采血管和包装,并尽快寄出。
  • 保存好您的检测申请单和样本编号,便于后续查询进度。
  • 检测费用为自费项目,支付前请确认费用明细。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,以制定后续计划。
  • 妥善保管您的检测报告,它可能对未来健康管理有参考价值。
  • 对报告内容有任何疑问,请及时联系您的顾问或指定解读人员。

用户评价 (8条,均分4.5)

周** 已验证 结直肠癌

护士采血技术一流,我这种晕针的人居然没晕!她让我别看她操作,跟我聊检测的意义,等我反应过来已经结束了,只留了个小针眼。这种人文关怀比单纯技术好更让我感动,真的缓解了我的恐惧。

机构回复

您的反馈让我们非常感动。我们深知许多用户对采血存在恐惧,因此对护士的沟通技巧和人文关怀有专门的培训。能帮助您克服恐惧顺利完成检测,我们由衷地高兴!

2026-03-2152人觉得有用
谭** 已验证 术后复查

整体非常满意!从咨询到出报告,服务专业又及时。报告内容很扎实,不仅有检测结果,还附上了相关的临床研究文献摘要,让我和医生都能了解到最新的医学进展。感觉这家检测机构是在用心做事,不是简单的商业行为。

机构回复

您的赞誉让我们备受鼓舞!我们一直致力于将前沿的科研进展与临床实践相结合,提供真正有深度的检测服务。感谢您的慧眼识珠!

2026-03-1713人觉得有用
万** 已验证 二次手术前

肺癌家属,爸爸身体虚弱。护士上门时带了各种可能的用品,很周全。采血时发现爸爸手臂有点肿,临时改为从手背采,非常灵活专业。爸爸说几乎没感觉,采样后还帮忙整理了衣袖,服务超预期。

机构回复

面对用户复杂的身体状况,需要采样人员具备扎实的技能和应变能力。感谢您记录下这个细节,这是对我们专业素养的最佳褒奖。希望检测能为您父亲的方案制定带来曙光。

2026-03-2043人觉得有用
邵** 已验证 甲状腺结节

确诊后医生建议做这个检测,说要评估‘同源重组修复缺陷’状态。开始完全不懂这词啥意思。客服和报告里的‘通俗解读’部分帮了大忙,用我能理解的话解释了HRD阳性意味着什么。现在明白了,这个结果直接关系到我用某种靶向药有没有效。推荐给病友了。

机构回复

感谢您的推荐!让复杂的基因检测结果变得易懂、有用,是我们一直努力的方向。很高兴我们的服务能帮助您理解检测的意义。祝您治疗有效!

2026-03-1028人觉得有用
贾** 已验证 结直肠癌

流程便捷性没得说,手机操作很方便。报告内容很详实,但部分结论表述偏学术化,我作为非专业人士要反复看几遍,再结合电话解读才完全懂。建议报告里能增加一个‘核心结论简述’板块,用最直白的话总结一下。

机构回复

您的建议非常宝贵且具体!我们正在规划报告版本的优化,增加通俗版总结正是重点方向之一。感谢您帮助我们做得更好!

2026-02-2566人觉得有用
漕** 已验证 术后复查

因为甲状腺结节有家族史,心里害怕,想做基因检测评估风险。客服没有因为我这不是典型的肿瘤患者就不重视,反而花时间听我讲家族情况,帮我分析检测的必要性和局限性,最后还建议我先咨询遗传门诊。这种不功利、真心给建议的服务,必须点赞!

机构回复

感谢您的信任。我们的初衷正是为不同需求的客户提供科学、合理的建议。您的健康是我们最关心的,很高兴能为您提供有价值的参考。

2026-03-0459人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

检测过程挺顺利,结果也很有帮助。唯一不太满意的是出报告时间比最初预估的晚了三四天,等待期间比较焦虑。虽然客服有主动发短信告知延迟,但希望以后时间预估能更准一些。

机构回复

很抱歉给您带来了等待的焦虑。由于个别样本需要进行重复验证以确保结果绝对准确,偶有延迟。我们正在优化流程,力求更精准地预估和告知报告时间。

2025-06-0946人觉得有用
张** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌术后,主治医生推荐做这个。一开始挺抵触,觉得抽个血还要这么麻烦。但线上顾问从发病机制到检测能帮我解决什么问题,用了好多比喻,讲得特明白,打消了我的疑虑。现在安心等结果,感觉对自己的病情更有掌控感了。

机构回复

您的信赖对我们至关重要。用通俗易懂的方式让您理解复杂的检测,是我们的服务目标。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-02-2425人觉得有用

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